Ubicacion de la celula somatica

Los eucariontes tienen un coeficiente de flotación de 80S, con una subunidad mayor a 60S y una menor 40S. La subunidad mayor presenta los ARN ribosomales: 5S, 5. La unidad menor presenta un solo ARN ribosomal: 18S, al cual se unen aprox. Los ribosomas presentan tres sitios funcionales importantes:. En este sitio funciona el aminoacil-ARNt como aceptor de la cadena polipeptídica en crecimiento durante la formación del enlace polimerizante enlace peptídico.

Definición de mutación somática - Diccionario de cáncer - National Cancer Institute

Es el sitio de salida de los ARNt descargados. Características generales dela traducción. Entre las características del proceso de traducción se destacan la siguientes:. Requerimientos de la traducción. Etapas y eventos fundamentales. La traducción, al igual que la transcripción, puede ser dividida para su estudio en cinco etapas:. Iniciación: formación del complejo d iniciación.


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Posterminación: modificaciones que experimenta la molécula hasta se totalmente funcional. Las enzimas que catalizan estas reacciones de activación se denominan aminoacil-ARNt sintetasas.

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La reacción transcurre en dos etapas, en la que se produce la ruptura de dos enlaces ricos en energía del ATP:. Estas enzimas pueden presentar de una a cuatro subunidades proteicas. Sus actividades son críticas para la exactitud posterior de la traducción pues en el ribosoma ocurre un reconocimiento molecular entre las secuencias del codón y el aticodón.

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La frecuencia de errores en la reacción de activación es de 1 en 10 La iniciación de la traducción. La precisión de este reconocimiento molecular es la clave de una traducción correcta.

Disociación del ribosoma en sus dos subunidades 40S y 60S: esto es asistido por vario factores de iniciación. La unión del eIF-3 a la subunidad menor y del eIF-6 a la subunidad mayor impide su reasosciación. Unión del complejo ternario a la subunidad menor del ribosoma 40S. Este proceso es denominado scanning y requiere energía ATP y factores de iniciación adicionales. En el momento que la subunidad menor 40S activada alcanza la posición del codón AUG, la subunidad mayor 60S se une a la menor.

Otro factor de iniciación eIF-5 hidroliza el GTP que estaba unido al factor eIF-2, lo que conlleva a la liberación de los restantes factores que estaban asociados a este complejo de iniciación. La elongación de la traducción. Esta etapa es donde ocurre la formación del enlace polimerizante durante la síntesis de la proteína.

Como se ha señalado en otras etapas, la participación de proteínas adicionales no ribosómicas es fundamental, que en esta etapa se denominan factores de elongación eEF. Las diferentes fases de esta etapa pueden describirse como se detalla a continuación:. Observe la similitud con el complejo ternario de la iniciación. Este complejo ternario entra al sitio A regido por la complementariedad codón-anticodón, lo cual requiere de una prueba de lectura correcta del codón. Una entrada no correcta es expulsada del sitio para re-entrar al aa-ARNt correcto. La siguiente fase corresponde con localizar el siguiente codón en el sitio A, para que entre el nuevo aminoacil-ARNt a dicho sitio.

Esto requiere un movimiento del ribosoma que se ha dado en llamar translocación. Con este evento concluye la elongación y da paso a la terminación. La terminación de la traducción. Como los codones de terminación no tienen ARNt que los identifique, en su lugar esto constituye una señal para dar inicio a la terminación de la traducción. El codón de terminación es reconocido por un factor de liberación unido al GTP. Dicho complejo se une al ribosoma en el sitio A y la hidrólisis del GTP produce la liberación de la cadena polipeptídica sintetizada y el desensamblaje de la maquinaria sintetizadora.

El ribosoma puede entonces iniciar un nuevo evento de traducción. La posterminación de la traducción. Como todas las etapas de posterminación en el flujo de la información genética, corresponde a la maduración o procesamiento de la molécula formada. De esta forma, durante esta etapa la proteína alcanza su estructura y conformación con su actividad biológica. Diversos son los eventos que hacen que la proteína logre su estado funcional, entre los que se encuentran:.

Célula somática

Estos zimógenos sufren procesos de proteólisis parcial para dar lugar a las enzimas activas. Ejemplos de zimógenos son: el triptófano que se transforma en tripsina y el quimotripsinógeno que se transforma en quimotripsina. Incorporación de grupos prostéticos: la incorporación de grupos hemos a las hemoproteínas, la incorporación de FAD o FMN a las flavoproteínas; entre otros.

Incorporación de metales en las metaloproteínas. Formación de enlaces disulfuros. Glicosilaciones: la unión de carbohidratos a residuos de serina, treonina o asparagina resulta de gran importancia para direccionar las proteínas. Ensamblaje de subunidades en las proteínas oligométricas. Nociones sobre el direccionamiento de proteínas. Inhibidores de la traducción y su importancia médica.

Mitosis y meiosis

Muchos de los antibióticos utilizados en el tratamiento de infecciones bacterianas son inhibidores de la síntesis de las proteínas de estos organismos. Estos inhibidores pueden actuar a nivel de cualquiera de las etapas de la traducción. Un antibiótico resulta mucho mejor diseñado cuando su afinidad por la célula eucariótica es baja o nula y sin embargo presente mucha afinidad por las células procarióticas infectantes Tabla 3. Antibiótico Acción en la traducción. Cloranfenicol Inhibe la acción Peptidil transferasa en procariontes Estreptomicina Inhibe la iniciación de la cadena peptídico de procariontes y también provoca errores de lectura en el ARNm Tetraciclina Inhibe la unión del aminoacil-ARNt a la sub unidad menor del Ribosoma de procariontes.

Control de la expresión genética. En la tabla 3. Niveles de control de la expresión genética en eucariontes. Factores de transcripción. Eficacia de los promotores. Control del procesamiento de ARN.

SÍGANOS EN

Control del transporte de ARN. Control de la degradación del ARN. Control de la traducción -Velocidad de procesamiento.

Estabilidad del ARNm maduro. Corte y empalme. Control de procesamiento de proteínas -Eficacia de las modificaciones postraduccionales. ARN Polimerasa. Localización Nuclear. Tipo de ARN Transcripto. Acción en la traducción. Inhibe la acción Peptidil transferasa en procariontes.

Ciclo celular células somáticas

Entre otras cosas, proporciona mapas detallados de ligamientos de los cromosomas del maíz y una lista de las existencias de sus recursos genéticos. En este trabajo discuti-remos solamente algunos aspectos de la genética del maíz que tienen una relación directa con el mejoramiento del cultivo. Barbara McClinton, en , fue la primera en informar sobre estas entidades genéticas que se mueven de una parte a otra en el genomio de la planta y causan mutaciones en el maíz; su trabajo demostró que un particular gen disociador Ds bajo la influencia de un gen activador Ac se podía mover al sitio de un gen para color y alterar la formación del color del grano dando lugar a sorprendentes modelos de colores variegados.

A Barbara McClinton le fue concedido en el premio Nobel por su trabajo pionero en maíz sobre estos elementos transponibles. Hay abun-dancia de literatura sobre este tema, a la cual invitamos al lector a referirse: McClintock , , , Doring y Starlinger , Fedoroff y Peterson , Los elementos transponibles también pueden ser usados como un rótulo molecular para el aislamiento de un gen determinado en el cual el elemento transponible induce una mutación.

Cada uno de los cromosomas de maíz ha sido rotulado con un elemento, lo cual aumenta la frecuencia de los genes estrechamente ligados que son rotulados por el elemento transponible Chang y Peterson, Varios tipos de marcadores, incluyendo marcadores genéticos han sido estudiados y usados por los investigadores del maíz como una herramienta indirecta de selección para características agronómicas deseadas.

Hoy día existen marcadores moleculares mas pode-rosos tales como el polimorfismo de restricción de longitud de los fragmentos RFLP , los microsatélites y el polimorfismo de amplifica-ción de longitud de los fragmentos AFLP , los que han sido usados para identificar segmentos de genomios de maíz que llevan loci con características cuantitativas QTL que son responsables por características agronó-micas importantes Paterson et al.


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